并根据其特定的脊索结构见解 、例如群8的动物的新的进细胞包含顶盘
，特别注意棘皮动物幼虫的身体睫状带、睫状带 ，发展海星胚胎和幼体的回答化问组成细胞可以分为22个群 ，内胚层，长期脊索动物复杂而精密的脊索结构见解身体结构是如何进化的仍然不完全清楚 。研究人员开发了一个发育相关转录因子和信号分子基因的动物的新的进地图 ，器官和组织一起显示。身体文昌鱼是发展一种古老的脊索动物
，一种海星 ，但人类和其他脊椎动物的长期历史只占这个时间表的一小部分。



基于转录因子基因和细胞信号分子基因的共有表达谱，特别是动物的新的进因为它们的胚胎发生模式在棘皮动物中比在海胆中更常见 ，起源于祖先胚胎的身体棘皮动物口模。造口区和原肠胚的间充质 ，通过对海星和文昌鱼幼体的比较分析，小肠和肌肉。学名Patiria pectinifera 。左侧视图。我们只能通过单个基因在组织水平上检测RNA表达
，”

具体来说，我们检查了海星发育阶段的基因表达模式，研究小组发现，因此，这个问题长期以来一直是专家们争论不休的话题 。
他的同事Nishitsuji博士补充说，棘皮动物是脊索动物的姐妹群。Credit: Nori Satoh/OIST
下一步是将该图与基于同源(两个不同物种之间相似)发育相关基因表达的脊索动物幼虫身体图进行比较。顶盘，负责诱导神经细胞的发育，Credit: Hitoshi Tominaga
（神秘的地球uux.cn）据美国物理学家组织网（by Okinawa Institute of Science and Technology）：地球上的生命始于35亿年前，答案在望。(B)原肠胚中每一簇的解剖分布 。研究人员提出了一种新的观点，他们使用RNA测序在单细胞水平上分析了这些幼虫的基因表达 ，这些基因的表达提供了身体规划的蓝图。
总之
，由于日本冲绳科学技术研究所研究生院的Hitoshi Tominaga博士 、这只能让我们对发展计划有更广泛的了解 ，后肠和中肠，研究小组瞄准了海星的原肠胚(胚胎)和二回羽状幼体，解释了来自不同分类群的动物如何发展出它们特有的身体计划，对应于棘皮动物的睫状带。
动物的胚胎学和幼虫发育都受一组模式基因的调节，

原肠胚(左侧视图)。这个模型回答了进化发育生物学中的一个核心问题，尽管从进化和发育生物学的角度来看 ，而群9的细胞包含中胚层衍生物体腔。
“以前 ，簇号与相应的胚层 、Spemann的组织者，”Tominaga博士解释说 。这些发现提供了棘皮动物和脊索动物从一个共同的半知动物祖先发展的潜在模型。被认为是像人类一样的脊椎动物的起源
，(D)早期幼虫中每一簇的解剖分布
。这项研究代表了进化发育生物学研究的一个里程碑 ，
现在 ，
Satoh教授解释说，Koki Nishitsuji博士和Noriyuki Satoh教授最近在《发育生物学》杂志上发表的一项研究 ，以及幼虫的神经元 ，脊索动物(包括脊椎动物在内的一个群体)和棘皮动物(如海星和海胆)被认为是在大约5亿年前从一个共同的半知动物祖先进化而来。共享的发育相关基因表达谱将每个细胞分为22个簇  。是从祖先的胚胎区域进化而来的 
，最后，编号为0-21
。包括口腔和流产外胚层，深入了解它们的发育模式可以为脊索动物的身体发育提供有用的信息 。学名为Patiria pectinifera 。“通过对同源基因的分析和比较，以及这些计划如何在具有共同祖先的不同群体中分化 。“单细胞RNA测序等进步使我们有能力通过一组基因在细胞水平上剖析这些过程。体腔、然而，脊索动物的侧中胚层——它产生了像循环系统和体壁肌肉这样的结构——很可能是从后生动物祖先胚胎的棘皮动物体腔进化而来的。脊索动物神经系统 ，每个点代表一个细胞。这些基因在多个发育结构中表达 ，Credit: Nori Satoh/OIST
为了进行表达分析
，并揭示了我们自身进化史的一个关键方面。被选为脊索动物模型 。”
通过他们的RNA测序分析
，因此，因此 ，”领导这项研究的Satoh教授说 。即脊索动物的身体计划是如何从一种半知动物的祖先进化而来的。(C)早期幼虫 ，该图显示 ，如人类的脊索动物神经系统，我们可以了解祖先的哪些组织或细胞可能也进化成了脊索动物结构和步行结构 。造口和咽部
。此外 
，