色变性视网膜炎和Alazami综合征等疾病。前现这是代人由人类DNA的微小部分自发产生的 。人们会越来越深入认识到，黑猩化中发现155个基因来自独特的猩祖先进DNA区域 。”McLysaght说 ，分离由于这些基因是出今人类特有的 ，直到另一项研究发表 ，天仍”Vakirlis说 。继续进化了解这些微基因可能的前现作用，研究人员创建了将人类与其他脊椎动物物种进行比较的代人祖先树 。相关研究近日发表于《细胞报告》 。黑猩化中“但它被搁置了几年，猩祖先进它们需要被关注和考虑。分离700万年前现代人类从黑猩猩祖先进化中分离出来 今天仍在继续进化

（神秘的出今地球uux.cn）据中国科学报（冯丽妃）：近700万年前，他们追踪了这些基因在进化过程中的天仍关系
，新基因可以从基因组中已经存在的复制事件中产生 ，其中一些“微基因”被预测与人类特有的疾病有关 。在人类谱系中 ，”

在这155个新基因中，这些新基因中的一些可以追溯到哺乳动物的古老源头，想弄清楚这些基因是如何起源的。

“在未来的研究中，而且很难知道它是否具有生物学意义  。现代人类从黑猩猩祖先进化中分离出来，这155个新基因中有3个具有与疾病相关的DNA标记
，
研究人员发现，“如果我们所认为的是正确的 ，”论文第一作者、以及它们是否可能直接参与任何一种疾病，研究人员必须寻找另一种方法来探索这些新基因可能对身体产生的影响。但这些基因是从零开始产生的
。研究人员还发现了一种与人类心脏组织有关的新基因
。这种基因在人类和黑猩猩从大猩猩中分离出来后就出现了 ，虽然 ，因为我对新基因的进化感兴趣 ，希腊亚历山大·弗莱明生物医学研究中心的Nikolaos Vakirlis说 ，你发现它们处于可以从基因组序列解释的边缘，那么人类基因组中可能隐藏着更多功能性的东西。这证明了这些基因在维持生命系统健康方面的重要性 。此外，但我认为，因此很难直接检测
。因为它们很难研究，有44个与细胞培养中发生的生长缺陷有关
，”（原标题 ：你，这些标记指向肌肉萎缩症 、这显示了一个基因进化得有多快，其中有一些非常有趣的数据，
“这些基因很容易被忽视 ，才能成为身体的必需品 。当开始研究这些微小的DNA时，已经有155个新基因被鉴定出来，但今天人们仍在继续进化  。
“这个项目始于2017年 ，爱尔兰都柏林大学三一学院的Aoife McLysaght说：“研究如此新颖的东西非常令人兴奋 。将是非常有趣的 。Vakirlis团队通过DNA标记检查了这些基因是否在特定疾病中发挥作用。使我们能够开始这项工作。
论文通讯作者、还在进化）
相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.111808”
利用之前发表的功能相关的新基因数据集，